Την υποστήριξή τους στους αντιπάλους του χαπιού της άμβλωσης, μιφεπριστόνη, εκφράζουν Αμερικανοί εφέτες δικαστές. Τη στιγμή που αμφισβητείται η έγκριση του χαπιού άμβλωσης στις ΗΠΑ, σε μία υπόθεση που έχει δυνητικά εκτεταμένες συνέπειες για την πρόσβαση στην άμβλωση σε ολόκληρη τη χώρα.
Από την αρχή των προφορικών αγορεύσεων, οι δικαστές πίεσαν γρήγορα και επανειλημμένα τους δικηγόρους της αμερικανικής κυβέρνησης και της φαρμακευτικής εταιρείας Danco Laboratories (η οποία πωλεί το φάρμακο με την εμπορική ονομασία Mifeprex), να εξηγήσουν την άποψή τους ότι οι γιατροί και οι οργανώσεις δεν μπορούν να συνεχίσουν την αγωγή.
Η ομοσπονδιακή κυβέρνηση καλεί μια τριμελή επιτροπή του 5ου Αμερικανικού Εφετείου στη Νέα Ορλεάνη να ανατρέψει την πρωτοφανή απόφαση του περασμένου μήνα του Αμερικανού περιφερειακού δικαστή Matthew Kacsmaryk, στο Αμαρίλο του Τέξας, που ανέστειλε την έγκριση της μιφεπριστόνης.
Στον αντίποδα, η κυβέρνηση του προέδρου Τζο Μπάιντεν επιδιώκει να υπερασπιστεί τη μιφεπριστόνη, τη στιγμή που έχουν αυξηθεί οι απαγορεύσεις και οι περιορισμοί των αμβλώσεων που έχουν θεσπιστεί από πολιτείες υπό την ηγεσία των Ρεπουμπλικανών.
Ομάδες κατά των αμβλώσεων και γιατροί, με επικεφαλής την πρόσφατα συσταθείσα Συμμαχία για την Ιπποκράτεια Ιατρική, ισχυρίστηκαν στη μήνυσή τους, πέρυσι, ότι η μιφεπριστόνη δεν είναι ασφαλής και ότι η έγκριση της Αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων, πριν από σχεδόν 23 χρόνια, ήταν παράνομη.
Η μιφεπριστόνη
Μέρος ενός σχήματος δύο φαρμάκων με μισοπροστόλη που χρησιμοποιείται για τις φαρμακευτικές αμβλώσεις, οι οποίες αντιπροσωπεύουν περισσότερες από τις μισές αμβλώσεις στις ΗΠΑ, αποτελεί η μιφεπριστόνη. Εγκρίνεται για χρήση κατά τις πρώτες 10 εβδομάδες της εγκυμοσύνης.
Πολυάριθμες ιατρικές μελέτες έχουν καταλήξει στο συμπέρασμα ότι το φάρμακο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό.
Σημαντικές ιατρικές ενώσεις, συμπεριλαμβανομένου του Αμερικανικού Κολλεγίου Μαιευτήρων και Γυναικολόγων (ACOG) και της Αμερικανικής Ιατρικής Ένωσης (AMA), έχουν δηλώσει σε δικαστικές καταθέσεις ότι η απόσυρση της μιφεπριστόνης από την αγορά θα βλάψει τους ασθενείς αναγκάζοντάς τους να υποβάλλονται σε πιο επεμβατικές χειρουργικές αμβλώσεις.
Ομάδες της φαρμακοβιομηχανίας δήλωσαν επίσης ότι θα διαταράξει την ανάπτυξη φαρμάκων, καθιστώντας κάθε έγκριση του FDA αντικείμενο δεύτερης αξιολόγησης από τα δικαστήρια.
Αυτές οι ομάδες, συμπεριλαμβανομένης της Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, είναι μεταξύ πολλών οργανώσεων και ατόμων που έχουν υποβάλει υπομνήματα φιλίας προς το δικαστήριο στην υπόθεση.
Η AMA, η ACOG και οι Δημοκρατικοί νομοθέτες έχουν επίσης σταθμίσει υπέρ της διοίκησης, ενώ ομάδες κατά των αμβλώσεων και Ρεπουμπλικάνοι έχουν υποστηρίξει τους ενάγοντες.
